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工作內容：
1．根據(jù) GMP 要求，組織制定和完善本部門及所屬各單位的 SOP、SMP，并實施。
2．監(jiān)督各生產線按GMP 要求組織生產，并符合GMP 及相關法規(guī)要求。
3．負責組織定期檢查生產線各車間對公司相關制度及 GMP 合規(guī)要求的執(zhí)行情況，對發(fā)現(xiàn)的問題及時反饋，并督促整改。
4．根據(jù)公司年度培訓計劃，制定制造部年度培訓計劃并組織實施，確保生產管理人員經過必要的培訓。
5．根據(jù)公司年度驗證總計劃，組織協(xié)調工藝、清潔等驗證的實施。
6．審核各生產線制訂的各種驗證、確認方案及報告。
7．組織指定人員審核批生產記錄和批包裝記錄并送交質量管理部門。
8．負責審核年、月生產計劃，組織監(jiān)督檢查生產計劃的實施。
9．組織分析跟蹤產線各車問生產日報，合理調度生產計劃，滿足計劃需求。
10．組織協(xié)調生產系統(tǒng)各類偏差和審計缺陷的調查及整改，并監(jiān)督實施。
11．根據(jù)公司年度預算，審核各生產線制訂的定員及考核方案。
12．負責生產部門與公司各部門溝通協(xié)調事宜，安排和落實各項工作。
13．負責組織協(xié)調解決生產過程中的各種問題。
14．對下屬的工作進行檢查、考核和評佔。
要求：
1.三年以上同崗位經驗
2.原料藥廠區(qū)整體生產管理經驗