職位描述
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? 部門和職位:技術(shù)中心 品質(zhì)管理部 品管專員
? 隸屬關(guān)系:技術(shù)中心長(日方)、品管副部長(中方)
工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)協(xié)助管理者代表建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)QMS體系與日常運(yùn)行維持;
2. 負(fù)責(zé)與集團(tuán)總部(日方)建立有效的溝通機(jī)制;
3. 負(fù)責(zé)通過培訓(xùn)、組織質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)持續(xù)改善醫(yī)療器械國產(chǎn)化相關(guān)部門的質(zhì)量文化;
4. 負(fù)責(zé)協(xié)助委托生產(chǎn)的國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證獲證工作;
5. 負(fù)責(zé)配合藥品監(jiān)督管理部門對國產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊質(zhì)量體系考核及其他各項(xiàng)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)監(jiān)
督檢查意見采取改正措施,報(bào)告整改情況;
6. 負(fù)責(zé)國產(chǎn)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)過程、質(zhì)量管理過程與QMS體系符合性審核,實(shí)施定期現(xiàn)場審核,報(bào)告可
能存在的缺陷事項(xiàng),實(shí)施CAPA措施;
7. 負(fù)責(zé)國產(chǎn)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理,包括不良事件收集、識(shí)別、調(diào)查分析評價(jià)工作,召回工作;
8. 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和公司相關(guān)管理制度;
9. 完成公司安排的其他工作。
職位要求:
1. 年齡:28-36歲左右;
2. 大學(xué)本科以上學(xué)歷(醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),工作經(jīng)驗(yàn)足者可放寬專業(yè)要求);
3. 商務(wù)日語溝通必須,有日語一級資質(zhì)(日常會(huì)話、郵件溝通能力強(qiáng)者可放寬至二級);
4. 熟悉ISO13485和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)優(yōu)先,具有2年以上相關(guān)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
5. 具有對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中實(shí)際問題作出正確判斷和處理的能力;
6. 踏實(shí)肯干、有責(zé)任心,具有良好的溝通能力,具有報(bào)告商談聯(lián)絡(luò)的職場處事習(xí)慣,具備團(tuán)隊(duì)合作的
意識(shí);
7. 事業(yè)設(shè)立初期,該崗位需要一定程度出差,能接受出差者優(yōu)先
? 隸屬關(guān)系:技術(shù)中心長(日方)、品管副部長(中方)
工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)協(xié)助管理者代表建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)QMS體系與日常運(yùn)行維持;
2. 負(fù)責(zé)與集團(tuán)總部(日方)建立有效的溝通機(jī)制;
3. 負(fù)責(zé)通過培訓(xùn)、組織質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)持續(xù)改善醫(yī)療器械國產(chǎn)化相關(guān)部門的質(zhì)量文化;
4. 負(fù)責(zé)協(xié)助委托生產(chǎn)的國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證獲證工作;
5. 負(fù)責(zé)配合藥品監(jiān)督管理部門對國產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊質(zhì)量體系考核及其他各項(xiàng)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)監(jiān)
督檢查意見采取改正措施,報(bào)告整改情況;
6. 負(fù)責(zé)國產(chǎn)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)過程、質(zhì)量管理過程與QMS體系符合性審核,實(shí)施定期現(xiàn)場審核,報(bào)告可
能存在的缺陷事項(xiàng),實(shí)施CAPA措施;
7. 負(fù)責(zé)國產(chǎn)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理,包括不良事件收集、識(shí)別、調(diào)查分析評價(jià)工作,召回工作;
8. 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和公司相關(guān)管理制度;
9. 完成公司安排的其他工作。
職位要求:
1. 年齡:28-36歲左右;
2. 大學(xué)本科以上學(xué)歷(醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),工作經(jīng)驗(yàn)足者可放寬專業(yè)要求);
3. 商務(wù)日語溝通必須,有日語一級資質(zhì)(日常會(huì)話、郵件溝通能力強(qiáng)者可放寬至二級);
4. 熟悉ISO13485和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)優(yōu)先,具有2年以上相關(guān)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
5. 具有對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中實(shí)際問題作出正確判斷和處理的能力;
6. 踏實(shí)肯干、有責(zé)任心,具有良好的溝通能力,具有報(bào)告商談聯(lián)絡(luò)的職場處事習(xí)慣,具備團(tuán)隊(duì)合作的
意識(shí);
7. 事業(yè)設(shè)立初期,該崗位需要一定程度出差,能接受出差者優(yōu)先
工作地點(diǎn)
地址:上海徐匯區(qū)凱科國際大廈
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
廣東歐浮瑞企業(yè)管理咨詢有限公司
- 互聯(lián)網(wǎng)·電子商務(wù)
- 21-50人
- 私營·民營企業(yè)
- 錦繡路金利路商務(wù)大廈