1對研發(fā)物料的出入庫進行管理,登記信息。
2負責參比制劑和對照品出入庫管理,收集證明性材料(實物照片、發(fā)票/贈送證明,說明書/檢驗報告、質(zhì)量標準、企業(yè)資質(zhì)等),并按類別進行歸類存檔。
3對內(nèi)外部送檢樣品進行登記送樣,核對檢驗報告的格式,登記,分發(fā)。
4負責穩(wěn)定性樣品的登記,按計劃取放樣。
5配合采購部門對儀器設備進行驗收,收集隨機材料,建立設備檔案;跟蹤儀器日常維護工作。
6按要求對關(guān)鍵儀器進行數(shù)據(jù)備份。
7負責實驗室巡檢,按要求查看實驗室的文件、記錄及操作等合規(guī)性。
8負責QA部門內(nèi)務管理,如采購申請、辦公用品領(lǐng)用等。
9負責按公司、部門的要求,及時完成計劃和總結(jié)。
任職資格
專業(yè)要求:藥學、化學等相關(guān)專業(yè)
學歷要求 :本科及以上學歷
工作經(jīng)驗 :1年以上工作經(jīng)驗
資格證書 :無
專業(yè)知識 :了解藥品研發(fā)與質(zhì)量管理的法規(guī)要求,有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
技能要求: 具有較強的溝通能力、執(zhí)行能力;熟練使用office等辦公軟件,具備基本的網(wǎng)絡知識。
- 制藥·生物工程
- 1000人以上
- 公司性質(zhì)未知
- 蘇州市吳中區(qū)東方大道988號15,17,18樓
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