職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
主要工作職責:
1、參與并協(xié)助開展部門GMP管理,審核產品放行單;
2、參與新產品產業(yè)化接收和老產品工藝改進;
3、統(tǒng)計各產品質量指標并匯總進行月度分析;
4、負責對產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查;
5、負責空白記錄的修訂、管理,統(tǒng)計,報印,領取及發(fā)放;
6、負責部門產品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓;
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格:
1、藥學及相關專業(yè),大專及以上學歷,有相同崗位工作經驗2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。
1、參與并協(xié)助開展部門GMP管理,審核產品放行單;
2、參與新產品產業(yè)化接收和老產品工藝改進;
3、統(tǒng)計各產品質量指標并匯總進行月度分析;
4、負責對產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查;
5、負責空白記錄的修訂、管理,統(tǒng)計,報印,領取及發(fā)放;
6、負責部門產品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓;
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格:
1、藥學及相關專業(yè),大專及以上學歷,有相同崗位工作經驗2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。
工作地點
地址:金華婺城區(qū)金華市金衢路288號


職位發(fā)布者
kebj..HR
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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金衢路288號
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